研发管线
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艾美斐医药核心研发团队热衷并擅长开发“First-in-Class”药物，通过一系列临床前研究，我们得到了全球首个靶向巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的小分子抑制剂（IPG1094），靶向趋化因子CCR8的小分子抑制剂（IPG7236），并于2021年8月14日★获得美国FDA批准临床试验申请（IND）。早在2021年6月，艾美斐医药已在澳大利亚开展针对IPG1094的I期临床。
目前，全球尚无MIF和CCR8的同靶点药物上市，在研的MIF项目均处于临床前阶段，在研的CCR8项目除IPG7236之外均为大分子单抗药物。
IPG-001：差异化CD38抗体，适用于多发性骨髓瘤和自ζ身免疫性疾病!
TJ202由德国MorphoSys开发，天境授『权引进，拥有该产品在大○中华地区的开发和商业权益。在一项欧〗洲的早期临床试验中TJ202展现了良◆好的临床安全性和有效性。在奥地利●和德国针对患有复发性或难治性多发性①骨髓瘤（MM）的成年患者进行的◢临床1 / 2a期研⊙究中所示，TJ202与目前市∑售的CD38抗体相比具有明▓显的临床差异性，包括输注时间较※短（0.5-2小时，相比々较于同类产品的＠ 3.5-6.5小时），并在与地塞▆米松，退热药和抗组胺药相似╳的用药前条件下输注反♂应率低（仅7%，相比较与』同类产品的48%）。与目前市售ζ 的CD38抗体不同，TJ202治※疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达≡不会下调，从而维持肿卐瘤细胞对TJ202治疗的敏感☉性，可以进行重复治▲疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多△发性骨髓瘤和自身免ぷ疫性疾病（例如系〓统性红斑狼疮）的临床Ψ 需求。
IPG-001：差异化CD38抗体，适用于多发性骨髓瘤︻和自身免疫性疾病!
TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中◤华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和有效「性。在奥地利和德国针对患有↓复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年□ 患者进行的临床1 / 2a期研究中所示▽，TJ202与目前市售々的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注〖时间较短↙（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在→与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用〖药前条件下输注反应率低（仅7%，相比∮较与同类产品的48%）。与目前市售ㄨ的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓■瘤细胞CD38分子表达不╲会下调，从而维∩持肿瘤细胞对TJ202治疗※的敏感性，可以进行重复※治疗。我们期望TJ202可以解决目前♂中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统︽性红斑狼疮）的临床㊣ 需求。
研发项目
目前，艾美斐医药在小分子和大分子新药研发技№术平台上，拥有多个在研全球创新药。
IPG-001：差异化CD38抗体，适用于多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病!
TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品∏在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和◥有效性。在奥地利和德国针对患有◥复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目←前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在︻与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比▂较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持⌒ 肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性』，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨【髓瘤和自身免疫性疾病（例∮如系统性红斑狼疮）的临床需求。
IPG-001：差异化CD38抗体，适用于多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病!
TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现︼了良好的临床安全性和有效性。在奥地利和德国针对患有复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统性□红斑狼疮）的临床需求。
IPG-001：差异化CD38抗体，适用于多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病!
TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和有效性。在奥地利和德国针对患有复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）的临床需求。
IPG-001：差异化CD38抗体，适用于多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病!
TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和有效性。在奥地利和德国针对患有复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）的临床需求。
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TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和有效性。在奥地利和德国针对患有复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）的临床需求。
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TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和有效性。在奥地利和德国针对患有复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）的临床需求。
IPG-001：差异化CD38抗体，适用于多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病!
TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和有效性。在奥地利和德国针对患有复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）的临床需求。
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TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和有效性。在奥地利和德国针对患有复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）的临床需求。
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TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和有效性。在奥地利和德国针对患有复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）的临床需求。
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TJ202由德国MorphoSys开发，天境授权引进，拥有该产品在大中华地区的开发和商业权益。在一项欧洲的早期临床试验中TJ202展现了良好的临床安全性和有效性。在奥地利和德国针对患有复发性或难治性多发性骨髓瘤（MM）的成年患者进行的临床1 / 2a期研究中所示，TJ202与目前市售的CD38抗体相比具有明显的临床差异性，包括输注时间较短（0.5-2小时，相比较于同类产品的3.5-6.5小时），并在与地塞米松，退热药和抗组胺药相似的用药前条件下输注反应率低（仅7%，相比较与同类产品的48%）。与目前市售的CD38抗体不同，TJ202治疗后骨髓瘤细胞CD38分子表达不会下调，从而维持肿瘤细胞对TJ202治疗的敏感性，可以进行重复治疗。我们期望TJ202可以解决目前中国多发性骨髓瘤和自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮）的临床需求。
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